研究開発R&D
保有設備 / クリーンルーム・薬液充填対応設備
クラス100,1000のクリーンルームを有しています。注射薬剤の予備安定性試験などに対応するための充填試作が可能となっています。無菌や暴露に注意が必要な場合には、無菌アイソレーター設備も保有しております。
※お客様の内容品にあわせた種々の試験や試作をサポートすることができます。
主な設備
・無菌アイソレーター
・ポート製袋機、バッグ製袋機、ポート検査装置
・ゴム栓体勘合装置、ゴム栓体溶着装置
・枚葉ブリスター成形機
・クリーンベンチ、培養器、パーティクルカウンター
お客様の企画・開発段階のサポートを行います。
藤森工業株式会社では、品質管理マネジメントシステムISO9001：2015を本社、研究所、支店、営業所、6事業所で、三重事業所でISO13485：2003（医療機器における品質マネジメントシステムの国際規格）、横浜事業所でISO15378：2011（医薬品向け一次包装材料に対する品質マネジメントシステム）を取得しております。環境マネジメントシステムISO14001：2015を本社、研究所、支店、営業所、7事業所及び関連会社（フジモリプラケミカル、まつやセロファン）を統合して認証登録しております。